Page 98 - Dört Dörtlük Konu Pekiştirme Testi - Biyoloji 10

BİYOLOJİ Soyağaçları 3. TEST

5. Fenilketonüri 12. vücut kromozomunda çekinik olarak taşı- 7. Aşağıdaki soyağacında bir ailede X kromozomuna bağlı bas-
nan ve tedavi edilmediği takdirde zihinsel engelliliğe, gelişme kın bir özelliğin kalıtımı verilmiştir.
geriliğine ve birçok ciddi sağlık sorununa neden olabilecek bir
hastalıktır. Soyağacında fenilketonüri hastalığını fenotipinde
gösteren bireyler koyu renkle gösterilmiştir.

I
K

II III

Sağlıklı dişi Sağlıklı erkek
özelliği gösteren dişi özelliği gösteren erkek
Hasta dişi Hasta erkek
özelliği göstermeyen dişi özelliği göstermeyen erkek
Buna göre, hasta olmadığı bilinen K bireyinin homozigot
genotipli olma olasılığı kaçtır? Buna göre numaralandırılmış bireylerden hangileri sade-
ce mutasyon sonucu oluşabilir?
A) 1/8
A) Yalnız I
B) 1/4
B) Yalnız II
C) 1/3
C) Yalnız III
D) 1/2
D) I ve II
E) 3/4
E) I ve III

6. Aşağıdaki soyağacı bir ailenin kan gruplarıyla ilgili oluştu-
rulmuştur. AB fenotipine sahip bireyler soyağacında koyu
renkte gösterilmiştir. 1 ve 4 numaralı bireylerin fenotipleri de
birbirinden farklıdır.

1

8. Hemofili, X kromozomu üzerinde taşınan çekinik bir alel ile ak-
tarılır. Soyağacında koyu renkle gösterilen bireyler hemofilidir.
2 3 4

5 6

Buna göre numaralandırılmış bireylerle ilgili,

I. 1 ve 3’ün genotipleri aynıdır.
II. 2 ve 5 çekinik fenotipli olamaz.
III. 4 ve 6’nın genotipleri farklıdır. ?

ifadelerinden hangileri kesinlikle doğrudur?
A) Yalnız II : Dişi birey
B) I ve II : Erkek birey
C) I ve III Buna göre “?” işaretli bireyin hemofili hastası olma ihti-

D) II ve III mali % kaçtır?
E) I, II ve III A) 25 B) 50 C) 75 D) 90 E) 100

96