Page 82 - 3 Adım TYT Biyoloji
P. 82

BİYOLOJİ                                   TYT        3.

                                                      Soyağaçları   -                                     ADIM
                                Genetik Varyasyonlar ve Biyolojik Çeşitlilik







        2019 TYT                                               2021 TYT
        1.   Renk körlüğü X kromozomu üzerindeki çekinik bir alel tarafın-  3.   Aşağıdaki  soyağacında  bir  özelliğin  bir  ailedeki  kalıtımı
            dan kalıtılan bir hastalıktır.                         verilmiştir.














            Yukarıdaki  soyağacında  ”?”  ile  gösterilen  bireyin  renk      Buna göre bu özelliğin kalıtımı ile ilgili,
            körü olma olasılığı kaçtır?
                                                                    I. X kromozomundaki baskın bir alel ile kalıtılıyor olabilir.
            A)  1             B)  3/4               C)  1/2          D)  1/4        E)  1/8
                                                                    II. X kromozomundaki çekinik bir alel ile kalıtılıyor  olabilir.
                                                                   III. Otozomal baskın olarak kalıtılıyor olabilir.
                                                                   IV. Otozomal çekinik olarak kalıtılıyor olabilir.

                                                                   ifadelerinden hangileri doğrudur?
                                                                   A)   Yalnız I
                                                                   B)   Yalnız III

        2020 TYT                                                   C)  II ve IV
        2.   Popülasyonda görülme sıklığı yüksek olan kalıtsal bir hasta-  D)  I, III ve IV
            lığın kalıtım şeklini belirlemek isteyen bir araştırmacı, bu has-
                                                                   E)   II, III ve IV
            talığın görüldüğü bir ailenin soyağacını aşağıdaki gibi çiziyor.











                                                               4.   Y  kromozomunda  meydana  gelen  bir  mutasyonun,
                                                                   popülasyon  içinde  yer  alan  dişi  bireylerde  fenotipte
            Bu hastalığın kalıtım şekliyle ilgili,                 birinci nesilde görülmesi,

             I. Hastalığın sadece erkek bireylerde ortaya çıkması,       I. mutasyonun,  X  kromozomuna  homolog  bölgesinde  ger-
              Y’ye bağlı çekinik alel ile kalıtıldığına işaret etmektedir.  çekleşmesi
            II. Bu hastalık kesinlikle otozomal baskın alel ile kalıtılmaktadır.     II. X ve Y kromozomları arasında parça değişiminin gerçek-
            III. Soyağacında hasta dişi birey bulunmamasına karşın bu   leşmesi
              hastalığa X’e bağlı çekinik alel yol açıyor olabilir.     III. mutasyonun dominant özellikte olması

            yorumlarından hangileri doğrudur?                      durumlarından hangileri ile açıklanabilir?
            A)  Yalnız I      B)  Yalnız II          C)  Yalnız III  A)  Yalnız I       B)  Yalnız II           C)  Yalnız III
                            D)  I ve II                      E)  I ve III                   D)  I ve III                           E)  I, II ve III




                                                                                                              81
   77   78   79   80   81   82   83   84   85   86   87