Page 81 - 3 Adım TYT Biyoloji
P. 81

BİYOLOJİ                                                                                     2. ADIM




        6.   Hemofili  X  kromozomu  üzerinde  çekinik  alel  ile  taşınan  bir   8.   Soyağacı X kromozomu üzerinden çekinik alel ile aktarılan
            hastalıktır.                                           bir özelliği ifade edip taralı gösterilen bireyler bu özelliği feno-
                                                                   tipine yansıtmaktadır. (K ve L bireyleri tek yumurta ikizidir.)











            Bazı  bireylerinde  hemofili  hastalığı  görülen  soyağacın-
            da,  1  ve  2  numaralı  bireylerin  hemofili  aleli  taşımadığı                          Buna göre,
            bilindiğine göre bireylerden hangilerinin hemofili hastası
            olması mutasyonu düşündürmektedir?                      I. Soyağacında sadece 4. bireyin genotipinin homozigot ya
                                                                      da heterozigot olduğu belirlenemez.
            A)  Yalnız 3
                                                                    II. Bu özelliğin K bireyinde mutasyon sonucu oluştuğu kesindir.
            B)  Yalnız 4
                                                                   III. 7 numaralı bireyin erkek kardeşine bu özellik babasından
            C)  Yalnız 5                                              geçmiştir.
            D)  3 ve 5                                             ifadelerinden hangileri doğrudur?
            E)  3, 4 ve 5
                                                                   A)  Yalnız I       B)  Yalnız II     C)  Yalnız III
                                                                             D)  I ve II       E)  I ve III




        7.   Von Willebrand hastalığı, hemofiliye göre daha yaygın ve daha
            hafif seyreden otozomal dominant bir kanama bozukluğudur.
                                                               9.   Drosophila cinsi sineklerde göz rengi aleli eşey kromozomla-
            Bu hastalığın görüldüğü bir ailedeki soyağacı verilmiştir.
                                                                   rına bağlı taşınmaktadır. Erkeklerde tek alel ile kontrol edilen
                                                                   karakter çekinik olursa beyaz, baskın olursa kırmızı gözlü ol-
                                                                   maktadır.












            Buna göre,

             I.  Karakter her kuşakta ortaya çıkmıştır.            Soyağacında verilen bu özellik ile ilgili aşağıdaki ifade-
             II.  Hasta  çocuğun  anne  veya  babası  mutlaka  bu  karakteri   lerden hangisi söylenemez?
               bulundurur.                                         (Mutasyon gerçekleşmediği varsayılmalıdır.)
            III.  Karakterin erkek ya da kız çocuğuna geçme olasılığı aynıdır.  A)  8, kırmızı göz alelini sadece 3 numaralı sinekten almıştır.
            IV.  Karakteri heterozigot taşıyan kişi, %50 ihtimalle çocukları-  B)  6 ve 7 numaralı sineklerin kırmızı gözlü yavrusu oluşamaz.
               na bu karakteri aktarır.
                                                                   C)  9 numaralı sinekte bulunan çekinik alelin kaynağı 4 nu-
            ifadelerinden hangileri doğrudur?                         maralı sinek olabilir.
                                                                                            a a
                                                                   D)  1 numaralı sineğin genotipi X X ’dır.
            A)  Yalnız II                         B)  I ve IV                    C)  II ve III
                                                                                                  a
                                                                   E)  2 ve 8 numaralı sineklerin genotipi X Y’dir.
                                  D)  I, III ve IV                E)  I, II, III ve IV


         80
   76   77   78   79   80   81   82   83   84   85   86