Page 78 - DEFTERİM BİYOLOJİ 10
P. 78

15.  Babanın B Rh (-) olduğu iki çocuklu bir ailede ço-  19.  Aşağıdaki soyağacında belirli bir özelliği fenotipinde
             cuklar sırasıyla A Rh (-) ve O Rh (+) kan grubuna      gösteren birey koyu renkli verilmiştir.
             sahiptir.

             Doğacak üçüncü çocuğun kan grubunun B Rh (+)
             olma olasılığı kaçtır?

             A) 1/2    B) 1/4    C) 1/8     D) 1/16    E) 1/32



          16.  X kromozomuna bağlı, çekinik alelle kalıtılan bir
             hastalık için
             I.  Erkek bireyler taşıyıcı olamaz.                    Buna göre soyağacında gösterilen özellik

             II.  Dişi bireyler hastalık alelini hem annesinden     I.  otozomlarda çekinik
                 hem babasından alır.
                                                                    II.  X’e bağlı çekinik
             III.  Erkek bireyler hastalık alelini babasından alır.  III.  otozomlarda baskın

             ifadelerinden hangileri doğrudur?                      IV.  Y’ye bağlı çekinik
                                                                    kalıtım şekillerinden hangileriyle taşınabilir?
             A) Yalnız I         B) I ve II         C) I ve III
                      D) II ve III         E) I, II ve III          A) Yalnız I         B) Yalnız II         C) I ve II
                                                                               D) I ve III         E) III ve IV



          17.  Y kromozomuna bağlı kalıtılan bir hastalıkla ilgili  20. Aşağıda üç aileye ait soyağacı gösterilmiştir.
             I.  Hasta babanın erkek çocukları da hastadır.                             1. aile
             II.  Dişi bireylerde bu hastalık homozigot
                 durumdayken görülür.
                                                                                          1
             III.  Hasta babanın kız çocukları da hastadır.
             ifadelerinden hangileri doğrudur?

             A) Yalnız I         B) Yalnız II         C) I ve III
                                                                           3           4                  2
                       D) II ve III          E) I, II ve III


          18.  Bozuk dentin, X kromozomuna bağlı baskın bir
                                                                             2. aile              3. aile
                     D
             alelle (X ) kalıtılan bir hastalıktır.
             Sağlıklı bir anneyle hasta bir babanın doğan ilk
             çocuğunda bozuk dentin hastalığı görülmüştür.
                                                                                    2               5           7
             Buna göre
             I.  İlk çocuk kızdır.
             II.  Erkek çocuklarında bu hastalık görülmez.
                                                                      5                6         8                9
             III.  Kız çocukların hasta olma olasılığı 1/2’dir.
             İfadelerinden hangileri doğrudur?                      Numaralandırılmış bireylerden hangileri arasında
                                                                    genetik benzerlik daha fazladır?
             A) Yalnız I          B) Yalnız II          C) I ve II
                                                                    A) 1-8    B) 2-7    C) 3-9    D) 4-9    E) 5-8
                       D) II ve III         E) I, II ve III


         78
   73   74   75   76   77   78   79   80   81   82   83