Page 71 - Dört Dörtlük Konu Pekiştirme Testi - Biyoloji 10

BİYOLOJİ 2 TEST

Eşeye Bağlı Kalıtım - Genetik Varyasyonlar

1. Kısmi renk körlüğü, X kromozomunun homolog olmayan böl- 4. Aşağıdaki tabloda kısmi renk körlüğü ile ilgili ebeveynlerin geno-
gesinde çekinik alelle kalıtılır. Sağlıklı bir anne ile kısmi renk tipleri verilmiştir.
körü bir babanın bir kız ve bir erkek çocukları kısmi renk kö-
rüdür. Anne Baba
I. X X r X Y
R
R
Buna göre,
R
r
II. X X R X Y
I. Kısmi renk körü erkek çocuk ilgili aleli annesinden almıştır.
r
r
III. X X r X Y
II. Kısmi renk körü kız çocuk, ilgili aleli hem anneden hem de
babadan almıştır. Buna göre numaralandırılmış ailelerin hangilerinde doğan
III. Bütün kız çocukları kısmi renk körlüğü alelini taşır. erkek çocukların kısmi renk körü olma olasılığı %100’dür?
(Kısmi renk körlüğü X kromozomunda çekinik alel ile taşınır.)
yargılarından hangileri doğrudur?
A) Yalnız I B) Yalnız II C) Yalnız III
A) Yalnız I B) Yalnız II C) I ve II
D) I ve III E) II ve III
D) I ve III E) I, II ve III

2. Hemofili olmayan anne ile babanın hemofili çocukları
doğduğuna göre, 5. Ekosistemdeki tüm canlı çeşitliliği biyolojik çeşitlilik olarak ta-
nımlanır. Biyolojik çeşitliliğe yol açan faktörlerden biri genetik
I. Baba ilgili aleli taşır. çeşitliliktir.
II. Hemofili çocukların cinsiyeti erkektir.
Buna göre,
III. Hemofili erkek çocuklarının olma olasılığı 1/4’ tür.
I. Türler arasında ya da tür içinde canlıların genotiplerinin farklı
ifadelerinden hangileri doğrudur?
olması genetik çeşitliliğe yol açar.
A) Yalnız I II. Rekombinasyonlar, tür içi genetik varyasyonlara neden
B) Yalnız III olur.
C) I ve II III. Tür içi kalıtsal varyasyonlar biyolojik çeşitliliği etkilemez.
D) I ve III yargılarından hangileri doğrudur?
E) II ve III A) Yalnız I B) Yalnız II C) Yalnız III
D) I ve II E) II ve III

6. Aşağıdaki ifadelerden hangisi insanda X kromozomuna
bağlı çekinik alelle kalıtılan özellikler için yanlıştır?
3. Hemofili bakımından sağlıklı A Rh+ bir baba ile hemofili ol-
mayan B Rh- bir annenin; hemofili, O Rh- bir erkek çocukları A) Erkeklerde gözlenebilmesi için çekinik alelin sadece X
dünyaya gelmiştir. kromozomunda bulunması yeterlidir.

Bu ailenin yeni doğacak çocuklarının AB Rh+ kan grubu- B) Taşıyıcı genotipli annenin erkek çocuklarında özelliğin
na sahip hemofili hastası erkek olma ihtimali kaçtır? ortaya çıkma olasılığı 1/2’ dir.
C) Çekinik aleli bulunduran babanın kız çocuklarının tama-
A) 1/2
mında özellik ortaya çıkar.
B) 1/4
D) Kız çocukların fenotipinde gözlenebilmesi için çekinik
C) 1/8
aleli hem anneden hem de babadan alması gerekir.
D) 1/16
E) Fenotipi çekinik olan annenin erkek çocuklarının hepsin-
E) 1/32 de özellik ortaya çıkar.

68 69