Page 73 - Dört Dörtlük Konu Pekiştirme Testi - Biyoloji 10

BİYOLOJİ 3 TEST

Eşeye Bağlı Kalıtım - Genetik Varyasyonlar

1. İnsanlarda X kromozomu üzerindeki baskın alelle kalıtı- 4. Kırmızı yeşil renk körlüğü aleli (r), X kromozomunun homolog
lan bir özellikle ilgili, olmayan bölgesinde yer alır. X kromozomu üzerinde taşındı-
ğı için normal görme aleli X , kırmızı yeşil renk körlüğü aleli
R
I. Özelliğe sahip erkek çocuk ilgili aleli kesinlikle annesinden
ise X şeklinde gösterilir.
r
almıştır.
Buna göre,
II. Özelliğe sahip dişi bir bireyin çekinik özellikte gösteren bir
çocuğunun olma olasılığı yoktur. I. Erkek çocuklar kırmızı yeşil renk körlüğü alelini anneden
III. İlgili aleli taşıyan babanın kız çocuklarının tamamı baskın alır.
özelliğe sahip olur. II. Kız çocuklarında özelliğin ortaya çıkması için her X kro-

ifadelerinden hangileri doğrudur? mozomunda çekinik alelin bulunması gerekir.
III. Anne kırmızı yeşil renk körü ise erkek çocukların % 50’si
A) Yalnız I
kırmızı yeşil renk körüdür.
B) Yalnız II
IV. Kız çocuk kırmızı yeşil renk körü ise baba da kırmızı yeşil
C) Yalnız III renk körü olmalıdır.
D) I ve II ifadelerinden hangileri doğrudur?
E) I ve III
A) Yalnız I
B) I ve II
C) II ve III
D) I, II ve IV

E) I, III ve IV

2. X’e bağlı çekinik bir hastalığın kalıtımına,

I. hastalığı fenotipinde göstermeyen anne ile hasta babanın,
hasta kız ve erkek çocuklarına sahip olması
II. hastalığı fenotipinde göstermeyen anne ile babanın, hasta
kız ve erkek çocuklarına sahip olması
III. hastalığı fenotipinde göstermeyen anne ile hasta babanın,
hasta erkek ve sağlam kız çocuklara sahip olması
durumlarından hangileri örnek olarak verilebilir?

A) Yalnız I B) Yalnız II C) Yalnız III
D) I ve II E) I ve III

5. Tür içinde yeni gen kombinas yonları olarak bilinen re-
kombinasyonlarla ilgili,

I. Türün değişen koşullara uyum yetene ğini artırır.

II. Sadece mutasyonlar sonucu ortaya çıkar.
3. Hemofili, kanın pıhtılaşması için gereken bir ya da daha faz- III. Kalıtsal varyasyonlara olanak sağlar.
la proteinin eksikliğiyle ortaya çıkan kalıtsal bir hastalıktır.
ifadelerinden hangileri doğrudur?
Hemofili hastalığı X kromozomunun homolog olmayan kıs-
mındaki çekinik bir alelle (X ) kalıtılır. A) Yalnız I
h
B) Yalnız II
Buna göre hemofili hastalığı bakımından taşıyıcı bir anne
ile hemofili hastası bir babanın, hemofili hastası kız ço- C) Yalnız III
cuklarının olma olasılığı kaçtır? D) I ve III

A) 1/2 B) 1/4 C) 1/8 D) 1/16 E) 1/32 E) II ve III

70 71