Page 192 - Dört Dörtlük Konu Pekiştirme Testi - TYT BİYOLOJİ

BİYOLOJİ Eşeye Bağlı Kalıtım - Genetik Varyasyonlar 2. TEST

7. Hemofili hastalığı X kromozomunun homolog olmayan kıs- 9. Dişilerde X kromozomları tam homolog olduklarından tüm
mındaki çekinik bir alel ile kalıtılır. özellikler iki alelle belirlenir. Erkeklerde ise X ve Y kromo-
zomları tam homolog değildir. Erkeklerde X ve Y kromozom-
Hemofili hastalığı bakımından taşıyıcı bir kadın ile hasta
larının homolog bölgesinde bulunan özellikler iki alelle belir-
bir erkeğin evliliğinden doğabilecek çocuklarla ilgili,
lenir. Homolog olmayan bölgesindeki özellikler ise tek alelle
I. Kız çocuklarının tamamı taşıyıcıdır. belirlenir.

II. Erkek çocukları sağlıklı olabilir. Buna göre,
III. Hastalığın görülme olasılığı %25’tir.
I. Y kromozomunun homolog olmayan bölgesinde taşınan
yargılarından hangileri doğrudur? çekinik
II. X kromozomunun homolog olmayan bölgesinde taşınan
A) Yalnız I B) Yalnız II C) Yalnız III
baskın
D) I ve II E) I ve III
III. X kromozomunun homolog olmayan bölgesinde bulunan
çekinik

özelliklerinden hangilerinin insan popülasyonlarında dişi-
lerde görülme olasılığı erkeklerden daha yüksektir?

A) Yalnız I
B) Yalnız II
C) Yalnız III
D) I ve II
E) II ve III

10. Akraba evlilikleri ile ilgili,

I. Aynı soydan gelen bireyler arasında gerçekleşir.
II. Kalıtsal hastalıklara neden olan alellerin bir araya gelme
olasılığını artırır.
8. Kısmi renk körü bir anne ile sağlıklı bir babanın çocukları
ile ilgili aşağıdakilerden hangisi doğrudur? III. Baskın alelle kalıtılan hastalıkların görülme olasılığını
(Kısmi renk körlüğü X kromozomu üzerinde taşınan çekinik alel azaltır.
ile kontrol edilir.) ifadelerinden hangileri doğrudur?

A) Doğacak tüm çocuklar sağlıklıdır. A) Yalnız I
B) Kız çocuklarının % 50’si taşıyıcıdır. B) Yalnız II
C) Erkek çocukların hepsi taşıyıcıdır.
C) Yalnız III
D) Kız çocuklarının hepsinde kısmi renk körlüğü aleli bulunur. D) I ve II
E) Erkek çocuklarının hepsi sağlıklıdır. E) I, II ve III

190