Page 189 - Dört Dörtlük TYT Biyoloji

BİYOLOJİ 2 TEST

Eşeye Bağlı Kalıtım - Genetik Varyasyonlar

1. Kısmi renk körlüğü, X kromozomunun homolog olmayan böl- 4. Aşağıdaki tabloda kısmi renk körlüğü ile ilgili ebeveynlerin geno-
gesinde çekinik alelle kalıtılır. Sağlıklı bir anne ile kısmi renk tipleri verilmiştir.
körü bir babanın bir kız ve bir erkek çocukları kısmi renk kö-
rüdür. Anne Baba
R
R
I. X X r X Y
Buna göre,
R
r
II. X X R X Y
I. Kısmi renk körü erkek çocuk ilgili aleli annesinden almıştır.
r
r
III. X X r X Y
II. Kısmi renk körü kız çocuk, ilgili aleli hem anneden hem de
babadan almıştır. Buna göre numaralandırılmış ailelerin hangilerinde doğan
III. Bütün kız çocukları kısmi renk körlüğü alelini taşır. erkek çocukların kısmi renk körü olma olasılığı %100’dür?
(Kısmi renk körlüğü X kromozomunun homolog olmayan bölge-
yargılarından hangileri doğrudur?
sinde çekinik alel ile taşınır.)
A) Yalnız I B) Yalnız II C) I ve II
A) Yalnız I B) Yalnız II C) Yalnız III
D) I ve III E) I, II ve III
D) I ve III E) II ve III

2. Hemofili olmayan anne ile babanın hemofili çocukları
doğduğuna göre,
5. Ekosistemdeki tüm canlı çeşitliliği biyolojik çeşitlilik olarak ta-
I. Baba ilgili aleli taşır. nımlanır. Biyolojik çeşitliliğe yol açan faktörlerden biri genetik
II. Hemofili çocukların cinsiyeti erkektir. çeşitliliktir.

III. Hemofili erkek çocuklarının olma olasılığı 1/4’ tür. Buna göre,
ifadelerinden hangileri doğrudur?
I. Türler arasında ya da tür içinde canlıların genotiplerinin farklı
A) Yalnız I olması genetik çeşitliliğe yol açar.
B) Yalnız III II. Rekombinasyonlar, tür içi genetik varyasyonlara neden
olur.
C) I ve II
III. Tür içi kalıtsal varyasyonlar biyolojik çeşitliliği etkilemez.
D) I ve III
yargılarından hangileri doğrudur?
E) II ve III
A) Yalnız I B) Yalnız II C) Yalnız III
D) I ve II E) II ve III

6. Aşağıdaki ifadelerden hangisi insanda X kromozomuna
bağlı çekinik alelle kalıtılan özellikler için yanlıştır?
3. Hemofili bakımından sağlıklı A Rh+ bir baba ile hemofili ol-
mayan B Rh- bir annenin; hemofili, O Rh- bir erkek çocukları A) Erkeklerde gözlenebilmesi için çekinik alelin sadece X
dünyaya gelmiştir. kromozomunda bulunması yeterlidir.

Bu ailenin yeni doğacak çocuklarının AB Rh+ kan grubu- B) Taşıyıcı genotipli annenin erkek çocuklarında özelliğin
na sahip hemofili hastası erkek olma ihtimali kaçtır? ortaya çıkma olasılığı 1/2’dir.
C) Çekinik aleli bulunduran babanın kız çocuklarının tama-
A) 1/2
mında özellik ortaya çıkar.
B) 1/4
D) Kız çocukların fenotipinde gözlenebilmesi için çekinik
C) 1/8 aleli hem anneden hem de babadan alması gerekir.
D) 1/16 E) Fenotipi çekinik olan annenin erkek çocuklarının hepsin-
E) 1/32 de özellik ortaya çıkar.

188 189