Page 104 - Biyoloji 10 - Kavram Öğretimi
P. 104

Ortaöğretim Genel Müdürlüğü
                                                                                      Kavram Öğretimi 50
            Öğretim Programları ve Ders Kitapları Daire Başkanlığı                    BİYOLOJİ 10
            2. ÜNİTE     : KALITIMIN GENEL İLKELERİ > 10.2.1. Kalıtım ve Biyolojik Çeşitlilik
            Kavram       : X'e Bağlı Katılım
            Genel Beceriler  : Eleştirel Düşünme Becerisi
            Alan Becerileri  : Problem Çözme Becerisi, Çıkarım Yapma Becerisi

             Çalışmanın Adı                          KAS DİSTROFİSİ                                 20 dk.
             Çalışmanın Amacı  X'e bağlı kalıtımın özelliklerini açıklayabilme.

            Yönerge: Aşağıda kas distrofisi hastalığı ile ilgili bir metin  ve görsel verilmiştir. Metin ve görselden  ya-
                     rarlanarak soruları cevaplayınız.


                            X'e Bağlı Kalıtım
                                                                                Kırmızı-yeşil renk körlüğü
                            X kromozomunun homolog olmayan                      Hemofili
                                                                    Homolog
                            bölgesiyle dölden döle taşınan genle-  olmayan kısım  Kas distrofisi
                            rin oluşturduğu karakterlere X'e bağlı                   Homolog
                            kalıtım denir. Bu genler sadece X                        olmayan kısım
             NE             kromozomunda bulunur, Y kromozo-
             BİLİYORUM?     munda bulunmaz.
                                                                    Homolog          Homolog
                            X’e bağlı kalıtım sadece kadınlarda       kısım          kısım
                            görülmez, erkeklerde de görülür. Çün-
                            kü erkeklerde (XY) de X kromozomu
                            bulunur. Kırmızı-yeşil renk körlüğü ve          X    Y
                            hemofili, X'e bağlı kalıtıma örnektir.   Kromozomu   Kromozomu

                                                               X kromozumuna bağlı resesif kalıtılan
             NE
                                                               bir kas hastalığıdır. Bu hastalık normal
             ÖĞRENMEK       Kas distrofisi hastalığı nedir?
                                                               kaslarda bulunması gereken bir protei-
             İSTIYORUM ?
                                                               nin noksanlığından kaynaklanır.














             NE
                            Kas distrofisi hastalığının belirtileri
             ÖĞRENMEK
                            nedir?
             İSTIYORUM ?
                                                               Çocukluk döneminde yürümeyi öğrenme-
                                                               de gecikmeler görülebilir.
                                                               Zamanla bacak ve kalça bölgesinden baş-
                                                               lanarak kaslarda güçsüzlük meydana gelir.
                                                               Kas ağrıları ve kramplar gözlenir.
                                                               Ayağa kalkmada problemler yaşanır, sık
                                                               sık düşmeler meydana gelir.
                                                               Kaslarda uyumlu çalışmadığı için kareler
                                                               ve hasta hareket yeteneğini kaybeder.
                                                               Erkek bireyler X kromozomunu anne-
                                                               lerinden, Y kromozomunu da babala-
             NE
                            Kas distrofisi hastalığının erkek birey-  rından alırlar. Erkek bireyler tek bir X
             ÖĞRENMEK
                            lerde görülme sıklığı nedir?       kromozomu taşıdıkları için %50 şansa
             İSTIYORUM ?
                                                               sahiptir. Ya hasta ya da sağlıklı bireyler
                                                               olarak dünyaya gelirler.
                                                                                                   101
   99   100   101   102   103   104   105   106   107   108   109