Page 86 - Dört Dörtlük Konu Pekiştirme Testi - Biyoloji 10
P. 86

BİYOLOJİ                                       Soyağaçları                          ÇÖZÜMLÜ SORULAR



        19.  Aşağıdaki soyağacında koyu renkle gösterilen bireyler kısmi   20.  Hemofili X kromozomu üzerinde çekinik alelle aktarılan kalıt-
            renk körüdür.                                          sal bir hastalıktır. Soyağacında koyu renkle gösterilen birey-
                                                                   ler hemofili hastasıdır.
                                                                                        I

                                         1


                                                                           II                        III
                           2             3             4


                                                                                 IV                : Dişi birey
                    5
                                                                                                   : Erkek birey
                                                                   Bu özellik bakımından numaralandırılmış bireylerle ilgili
                                                                   aşağıdaki ifadelerden hangisi doğrudur?
                                 : Dişi birey
                                                                   A)  I’in tüm çocuklarında hastalık ortaya çıkar.
                                 : Erkek birey
                                                                   B)  II, homozigot genotipe sahiptir.
                                                                   C)  III, hemofili bakımından taşıyıcıdır.
                                                                   D)  IV, genotipinde hastalık alelini bulundurur.
            Buna  göre  numaralandırılmış  bireylerle  ilgili  aşağıdaki
                                                                   E)  II ve IV aynı genotipe sahip olamaz.
            ifadelerden hangisi yanlıştır?
                  R
            A)  1, X Y genotipindedir.                             Çözüm:
            B)  2, ilgili aleli genotipinde bulundurmaz.           Hemofili hastalığı X kromozomunun homolog olmayan seg-
                  r
            C)  3, X Y genotipindedir ve aleli annesinden almıştır.  mentinde taşınır.
                  R  r                                             I, taşıyıcı dişi olduğundan bazı erkek çocukları, örneğin III’de
            D)  4, X X genotipindedir.
                                                                   olduğu gibi sağlam olabilir.
            E)  5, ilgili aleli genotipinde bulundurmaz.
            Çözüm:

            Kısmi renk körlüğü X kromozomunun homolog olmayan
            segmentinde taşınan çekinik bir özelliktir.











                                                                   II’nin hasta erkek ve kız çocuğu olduğundan taşıyıcı olmalıdır.
                                                                   III, erkek birey olduğundan ve tek X kromozomu bulundur-
                                                                   duğundan taşıyıcı olamaz. III, koyu renkle belirtilmediğinden
                                                                   sağlıklıdır. IV numaralı bireyin babası hasta olduğundan ve
                 R
            1.  X Ygenotipindedir.                                 babasından mutlaka hastalık alelini taşıyan X kromozomunu
                 R
                   r
            2.  X X genotipindedir.                                alacağından IV taşıyıcıdır.
                 r
            3.  X Y genotipindedir.
                                                                   II’nin genotipi heterozigottur yani taşıyıcıdır. Çünkü hasta bir
                 R
                   r
            4.  X X genotipindedir.                                erkek çocuğu vardır. Erkek çocuğun hemofili olması için mut-
                 R
            5.  X Y genotipindedir.                                laka anneden hastalık alelini taşıyan X kromozomunu almış
                                                                   olması gerekir. Bu nedenle II ve IV hemofili hastalığı bakımın-
            Bu nedenle B seçeneği yanlıştır. Çünkü 2 numaralı birey
                                                                   dan aynı genotiptedir.
            taşıyıcı olduğundan bu özelliğe ait aleli genotipinde taşır.
                                                   Cevap: B                                               Cevap: D
                                                           84
   81   82   83   84   85   86   87   88   89   90   91