Page 137 - Konu Özetleri TYT Biyoloji
P. 137

EŞEYE BAĞLI KALITIM, AKRABA EVLİLİĞİ


        X Kromozomuna Bağlı Kalıtım
          •  X kromozomu, hem dişi hem erkekte bulunur. X kromozomu üzerinde bulunan genlerin kalıtımına X kromozomuna
            bağlı kalıtım denir.
          •  X kromozomunun Y ile homolog olmayan bölgesinde taşınan özellikler (X'e bağlı kalıtım) her iki cinsiyette de ortaya
            çıkabilir.
          •  Bu özellikler anneden hem erkek hem de kız çocuklarına aktarılır. Ancak dişilerde iki X kromozomu bulunduğundan iki
            alelle, erkeklerde bir X kromozomu bulunduğundan bir alelle belirlenir.

                          Dişi                                                    Erkek
                                               Kısmi renk körlüğü


                                                    Hemofili

                                                  Kas distrofisi








                                                                                 Homolog
                                                                                  Bölge




                X  Kromozomu Y  Kromozomu                               X  Kromozomu Y  Kromozomu
          •  X kromozomuna bağlı kalıtımda en çok bilinen hastalıklar kısmi renk körlüğü, kas distrofisi ve hemofilidir.

        Kısmi Renk Körlüğü (Daltonizm)
        Kırmızı ve yeşil renkleri ayırt edememe hastalığıdır. Bu hastalığı taşıyan kişilerin görme merkezinde özel bir pigment mo-
        lekülü bulunmaz veya gerektiğinden az bulunur.
          •  Kısmi renk körlüğü, X kromozomunun Y kromozomu ile homolog olmayan kısmında bulunan çekinik genle taşınır.
          •  Kadınlarda iki tane X kromozomu bulunduğundan kısmi renk körlüğünün ortaya çıkabilmesi için çekinik genin her iki
            kromozom üzerinde de bulunması gerekir.
          •  Erkeklerde bir tane X kromozomu bulunduğundan tek başına çekinik alel, hastalığın ortaya çıkması için yeterlidir ve
            bu yüzden renk körlüğünün erkeklerde görülme ihtimali kadınlardan daha fazladır.
          •  Kısmi renk körlüğü, X kromozomu üzerinde taşındığından erkek çocuk çekinik geni sadece anneden alır. Kız çocuk
            ise çekinik geni hem anneden hem babadan alır.
          •  Anne kısmi renk körü ise erkek çocukların hepsi kısmi renk körüdür.
          •  Kız çocuk kısmi renk körü ise baba da kısmi renk körüdür.
                                   X  R    Sağlıklı gen                         X  r    Kısmi renk körlüğü geni

                                     Kadın                                Erkek

                            Genotip           Fenotip           Genotip           Fenotip
                                                                   R
                              R
                            X  X  R           Sağlıklı           X  Y             Sağlıklı
                              R
                            X  X  r       Sağlıklı, Taşıyıcı      —                 —
                              r
                                                                   r
                             X  X  r       Kısmi renk körü       X  Y          Kısmi renk körü
          •  Kısmi renk körü bir baba ile taşıyıcı annenin evliliğinden doğacak çocuklarda hastalık oluşma olasılıkları 1/4 taşıyıcı,
            1/4 sağlıklı, 2/4 kısmi renk körü şeklindedir.
                                                                                                           137
        BİYOLOJİ - TYT                                                                                                                           MEBİ KONU ÖZETLERİ  137
        BİYOLOJİ - TYT
   132   133   134   135   136   137   138   139   140   141   142