Page 128 - Konu Özetleri AYT Kimya
P. 128

KIMYA



    KONU                                           ETERLER
    ÖZETİ
                    AYT      AYT     AYT     AYT     AYT     AYT     AYT     AYT     AYT     AYT     AYT             AYT

                         ÖZELLİKLERİ                                ADLANDIRMA VE İZOMERİ

          •  Genel formülleri C H  O olan bileşiklerdir.    •  Düşük karbon sayılı eterlerde sistematik adlandırma
                          n  2n+2
          •  Su molekülündeki iki hidrojen atomunun aynı ya da   genellikle  kullanılmaz.  Uzun  zincirlerde  IUPAC
            farklı radikallerle yer değiştirmesi sonucunda oluşan   adlandırma sistemi kullanılır.
            maddelerdir.  Bir  kez  alkillenmiş  alkol  veya  iki  kez
            alkillenmiş su olarak düşünülebilir.                    Alkoksi      +        Alkan
                                                              (Küçük karbonlu alkil)  (Büyük karbonlu alkan)
                O            O             O
              H  104,5°  H  CH  109,5°  H  CH  110°  CH
                            3            3      3
                                                              1    2    3   4    5
                                                              CH   CH   CH CH    CH
          •  Polar  bileşiklerdir  molekülleri  arasında  dipol  -  dipol   3  2  2  3  3-Etoksi pentan
            çekimleri etkindir.                                         O CH 2  CH 3
          •  R  –  O  –  R’  yapısındaki  alkillere  göre  eterler  ikiye     •  Simetrik eterler:  Dialkil + eter
            ayrılır.
                                                              Asimetrik eterler:  Alkil + alkil + eter

                                                              Adlandırmada  alkil  gruplarında  alfabetik  öncelik
             R = R’ ise Simetrik   R ≠ R’ ise Asimetrik
                (Basit) Eter       (Karışık) Eter            esastır.
              CH  � O � CH       CH  � O � C H               CH   O C H : Etilmetil eter
                 3        3         3       2  5                3     2  5
          •  Molekülleri   arasında   hidrojen    bağı       CH   O   CH : Dimetil eter
                                                                3       3
            oluşturamadıklarından  kaynama  noktaları  aynı
            karbon sayılı alkollerden düşüktür.             •  3 halkalı eter:

                       KN     >  KN                                    O            Epoksit (C H O)
                                                                                           4
                                                                                         2
                         CH OH    CH OCH
                          2  5     3  3
                                                                    H C  CH
                                                                     2      2
          •  Suda  iyi  çözünür.  Karbon  sayıları  arttıkça
            çözünürlükleri azalır.                          •  Eterler,  aynı  karbon  sayılı  mono  alkoller  ile
          •  Renksiz, hoş kokulu ve uçucu bileşiklerdir.     fonksiyonel grup izomerleridir.
          •  Yoğunlukları   genellikle   suyun   yoğunluğundan             CH 3  CH 2  O CH 2  CH 3
                                                                                 Dietil eter
            düşüktür.                                        C H O         CH 3 CH 2 CH   2 CH CH 3 OH
                                                                               CH
                                                                                    O CH
                                                                           CH
                                                               4  10         3    2    2    2
          •  Eterlerle   alkoller   arasında   hidrojen   bağı             CH  CH   CH   CH   OH
            oluşabildiğinden birbiri içinde iyi çözünür.                     3    2    2    2
                                                                                  1-Bütanol
          •  Eterlerin yapısındaki C � O bağı kolay kopmadığından
            seyreltik  asitler,  bazlar,  yükseltgen  ve  indirgenlerle
            tepkime vermez. Bu inert yapıları sebebiyle organik
            reaksiyonlarda tercih edilen çözücülerdendir.
          •  Polarlıkları az olduğundan organik maddeler için iyi
            çözücülerdir.
          •  Bazı  eterler,  havadaki  oksijenle  birleşip  patlayıcı
            peroksitlere   dönüştüğünden    laboratuvar
            çalışmalarında ortamdan uzaklaştırılmalıdır.
          •  Uçucu ve yanıcı bileşiklerdir.








  128     MEBİ KONU ÖZETLERİ                                                                 KİMYA - AYT
   123   124   125   126   127   128   129   130   131   132   133