Page 18 - Biyoloji 12 | 1.Ünite

Melez DNA’lı bakteriler, bir kez daha N içeren ortama bırakılmıştır.
14
İkinci çoğalma sonucunda bakteri DNA’ları ayrıştırılıp santrifüj edildi-
ğinde deney tüpünün hem orta hem de üst kısmında bantlaşma olduğu
gözlemlenmiştir. Üst ve orta kısımda ortaya çıkan bantlaşmanın ne-
deni, ikinci çoğalma sonucu meydana gelen bakteri DNA’larının %50
14 N N (normal azotlu DNA) ve %50 N N (melez DNA) taşımasıdır
15
14
14
(Görsel 1.19).

15 NO içeren ortamda üreyen
3
E. coli bakterileri

15
Üretilen E. coli bakterilerinin hepsinde azotlu bazlar N ile
işaretlenmiştir.

15 N ile işaretlenmiş E. coli bakte- 14 NO içeren besi ortamında hücrelerin
3
14
rilerinin DNA’sı NO içeren besi DNA’sı ikinci kez eşlenir.
3
ortamında bir kere eşlenir.

14
14
Normal azotlu ( N N) DNA taşıyan E.coli
bakterileri (%50)
Ağır azotlu ( N N) DNA taşıyan Melez DNA ( N N) taşıyan Melez DNA ( N N) taşıyan
15
15
14
15
15
14
E.coli bakterileri E. coli bakterileri (%100)
E. coli bakterileri (%50)
Görsel 1.19: Meselson ve Stahl’ın DNA’nın yarı korunumlu eşlendiğini kanıtlayan deneyi
DNA’nın kendini eşleyebilmesi için dört çeşit deoksiribonükleotit, DNA
polimeraz, DNA ligaz, helikaz enzimleri, kalıp görevi görecek DNA,
DNA polimeraz aktivitesi için de Mg iyonları gereklidir.

Hem prokaryot hem de ökaryot hücrelerde replikasyonun gerçekleşme
şekli aynıdır. Replikasyon sürecini başlatan olay, replikasyon başlan-
gıç noktalarının (replikasyon orjinlerinin) belirlenmesidir. Replikasyo-
nun gerçekleştiği bölgelerde bir başlangıç bir de bitiş noktası vardır.

Replikasyon orjini, replikasyonun başlangıç noktasıdır. Replikasyon
orjini belirlendikten sonra replikasyonun başlayabilmesi için DNA çift
zincirinin açılması gerekir. Başlangıç noktasından iki zincir ters yönde
ayrılmaya başladığında kromozom üzerinde replikasyon çatalı adı
verilen bir yapı ortaya çıkar. Replikasyon çatalı, önce orjin noktasında
meydana gelir ve replikasyon devam ettikçe ilerler.

1. ÜNİTE 32